Хроники карантина 135
Feb. 3rd, 2022 10:12 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
scif_yarВ России зарегистрировали препарат для лечения коронавируса «Эсперавир», его карточка появилась в реестре лекарственных средств Минздрава.
Препарат создан на основе молнупиравира.
Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/society/03/02/2022/61fc0fdf9a79470f619c3915?from=newsfeed
угу, если бы все так хорошо - Жалоба, поданная в апреле 2020 года бывшим главой Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) Риком Брайтом, содержала обеспокоенность по поводу предоставления финансирования для дальнейшей разработки молнупиравира из-за аналогичных препаратов, обладающих мутагенными свойствами (вызывающих врождённые дефекты). Предыдущая компания, исследовавшая активный ингредиент препарата, Pharmasset, отказалась от него. Данные утверждения были опровергнуты Джорджем Пейнтером, генеральным директором DRIVE. Согласно его заявлению, были проведены исследования токсичности молнупиравира. Данные, предоставленные регулирующим органам в США и Великобритании, позволили продолжить исследования безопасности на людях весной 2020 года. DRIVE и Ridgeback Biotherapeutics также заявили, что планируют будущие исследования безопасности на животных. Мутагенные свойства молнупиравира были подтверждены с помощью HPRT-теста на клетках CHO-K1: было показано, что β-D-N 4-гидроксицитидин оказывает мутагенное действие на клетки дозозависимым образом (до 3 мкМ)
НУ и вишенка
I am pleased to report a federal judge rejected the FDA's request to produce the Pfizer Covid vaccine data at 500 pages per month and instead ordered a rate of 55,000 pages per month! Everyone should read the Judge's excellent 3-page decision available at
https://twitter.com/aaronsirisg/status/1479230040630251520?lang=en
FDA Asks the Court to Delay First 55,000 Page Production Until May and Pfizer Moves to Intervene in the Lawsuit
https://aaronsiri.substack.com/p/fda-asks-the-court-to-delay-first
Короче, говном всех еще покормят.
Препарат создан на основе молнупиравира.
Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/society/03/02/2022/61fc0fdf9a79470f619c3915?from=newsfeed
угу, если бы все так хорошо - Жалоба, поданная в апреле 2020 года бывшим главой Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) Риком Брайтом, содержала обеспокоенность по поводу предоставления финансирования для дальнейшей разработки молнупиравира из-за аналогичных препаратов, обладающих мутагенными свойствами (вызывающих врождённые дефекты). Предыдущая компания, исследовавшая активный ингредиент препарата, Pharmasset, отказалась от него. Данные утверждения были опровергнуты Джорджем Пейнтером, генеральным директором DRIVE. Согласно его заявлению, были проведены исследования токсичности молнупиравира. Данные, предоставленные регулирующим органам в США и Великобритании, позволили продолжить исследования безопасности на людях весной 2020 года. DRIVE и Ridgeback Biotherapeutics также заявили, что планируют будущие исследования безопасности на животных. Мутагенные свойства молнупиравира были подтверждены с помощью HPRT-теста на клетках CHO-K1: было показано, что β-D-N 4-гидроксицитидин оказывает мутагенное действие на клетки дозозависимым образом (до 3 мкМ)
НУ и вишенка
I am pleased to report a federal judge rejected the FDA's request to produce the Pfizer Covid vaccine data at 500 pages per month and instead ordered a rate of 55,000 pages per month! Everyone should read the Judge's excellent 3-page decision available at
https://twitter.com/aaronsirisg/status/1479230040630251520?lang=en
FDA Asks the Court to Delay First 55,000 Page Production Until May and Pfizer Moves to Intervene in the Lawsuit
https://aaronsiri.substack.com/p/fda-asks-the-court-to-delay-first
Короче, говном всех еще покормят.
